Министр по техническому регулированию Евразийской экономической комиссии Александр Субботин выступил с докладом «Ключевые вопросы обеспечения качества и доступности лекарственных средств, решение которых наиболее актуально в 2026 году» в рамках конференции «Регуляторная практика и регистрация лекарственных средств – РегЛек-2026», состоявшейся 27-29 апреля в Москве.

Министр ЕЭК отметил, что общий рынок лекарственных средств достиг нового уровня интеграционного становления, основанного на усовершенствованном праве Евразийского экономического союза.

«Накопленный опыт правоприменительной практики позволяет перейти к следующему этапу развития регулирования, направленному на повышение эффективности регистрационных процедур и обеспечение устойчивого функционирования общего рынка лекарственных средств в ЕАЭС», – подчеркнул Александр Субботин.

Особое внимание министр ЕЭК уделил приоритетным направлениям развития нормативной базы ЕАЭС и рассказал о проводимой работе по совершенствованию регулирования биологических и инновационных лекарственных препаратов, подготовке IV части тома 1 Фармакопеи ЕАЭС и ряде других направлений деятельности Комиссии по унификации требований к качеству лекарственных средств.

Александр Субботин вручил нагрудные знаки Евразийской экономической комиссии «За личный вклад в развитие евразийской интеграции» и Почетные грамоты Комиссии экспертам стран ЕАЭС, внесшим значительный вклад в формирование права Союза в сфере регулирования обращения лекарств.

Конференция «РегЛек» является одним из основных ежегодных мероприятий в фармацевтической сфере, на котором субъекты фармрынка и регуляторы стран ЕАЭС рассматривают актуальные вопросы обращения лекарств.

Источник: https://eec.eaeunion.org/news/regulyatornuyu-praktiku-i-registratsiyu-lekarstv-v-ramkakh-eaes-obsudili-na-ezhegodnoy-nauchno-prakt/